Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Raynaud phenomenon
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Raynaud's phenomenon
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
Raynaud phenomenonHP:0030880
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Raynaud phenomenon, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test60 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Raynaud phenomenon
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Raynaud phenomenon esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Aina | 1 sairaudessa |
| LBRlamin B receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CR2complement C3d receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDCD1programmed cell death 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNF125ring finger protein 125 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TLR7toll like receptor 7 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 20 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa