Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Raynaud phenomenon
Podsumowanie
- Znana także jako
- Raynaud's phenomenon
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Raynaud phenomenonHP:0030880
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Raynaud phenomenon, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test60 genów powiązanych z Raynaud phenomenon
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Raynaud phenomenon. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CR2complement C3d receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 20 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni