Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Raynaud phenomenon
Shrnutí
- Také nazýváno
- Raynaud's phenomenon
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Raynaud phenomenonHP:0030880
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Raynaud phenomenon, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test60 genů spojených s Raynaud phenomenon
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Raynaud phenomenon vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 20 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů