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Tratto
Raynaud phenomenon
Riepilogo
- Detto anche
- Raynaud's phenomenon
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
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Ottieni il mio Genome Test60 geni collegati a Raynaud phenomenon
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Raynaud phenomenon. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| LBRlamin B receptor | Sempre | In 1 condizione |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CR2complement C3d receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF125ring finger protein 125 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TLR7toll like receptor 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 20 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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