Trăsătură
Raynaud phenomenon
Rezumat
- Denumit și
- Raynaud's phenomenon
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Raynaud phenomenon, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu60 de gene asociate cu Raynaud phenomenon
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Raynaud phenomenon. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FEM1Bfem-1 homolog B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLNAfilamin A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CR2complement C3d receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GUCY1A1guanylate cyclase 1 soluble subunit alpha 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF125ring finger protein 125 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TLR7toll like receptor 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 20 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni