Piirre
Pimple
Kliininen nimi: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test44 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pimple
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pimple esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Aina | 2 sairaudessa |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Aina | 1 sairaudessa |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Aina | 2 sairaudessa |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| IL7interleukin 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTSBcathepsin B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JAK3Janus kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 4 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa