Χαρακτηριστικό
Pimple
Κλινική ονομασία: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας44 γονίδια που συνδέονται με το Pimple
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pimple. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAG2recombination activating 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL7interleukin 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSBcathepsin B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK3Janus kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 4 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες