Znak
Pimple
Klinický název: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test44 genů spojených s Pimple
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pimple vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Vždy | U 2 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Vždy | U 1 onemocnění |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Vždy | U 2 onemocnění |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTSCcathepsin C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL7interleukin 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTSBcathepsin B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK3Janus kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 4 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů