Özellik
Pimple
Klinik adı: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Özet
- Diğer adları
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPimple ile ilişkili 44 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Pimple özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Her zaman | 2 durumda |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Her zaman | 1 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Her zaman | 1 durumda |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Her zaman | 1 durumda |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Her zaman | 1 durumda |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Her zaman | 2 durumda |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Her zaman | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTSCcathepsin C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| IL7interleukin 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL10interleukin 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12Ainterleukin 12A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TLR4toll like receptor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTSBcathepsin B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| JAK3Janus kinase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
4 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde