Egenskap
Pimple
Kliniskt namn: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Sammanfattning
- Även kallad
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test44 gener kopplade till Pimple
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pimple förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 2 tillstånd |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tillstånd |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Alltid | I 2 tillstånd |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTSCcathepsin C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IL7interleukin 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN2lipin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSBcathepsin B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAK3Janus kinase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 4 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor