Egenskap
Pimple
Klinisk navn: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Sammendrag
- Også kalt
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test44 gener knyttet til Pimple
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pimple forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 2 tilstander |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Alltid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Alltid | I 2 tilstander |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IL7interleukin 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSBcathepsin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK3Janus kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 4 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker