Træk
Pimple
Klinisk navn: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Resumé
- Også kaldet
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test44 gener knyttet til Pimple
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pimple ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Altid | I 2 tilstande |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Altid | I 1 tilstand |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Altid | I 1 tilstand |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Altid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Altid | I 2 tilstande |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Altid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTSCcathepsin C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL7interleukin 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSBcathepsin B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK3Janus kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 4 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger