Cecha
Pimple
Nazwa kliniczna: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test44 genów powiązanych z Pimple
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pimple. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Zawsze | W 2 chorobach |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL7interleukin 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSBcathepsin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK3Janus kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 4 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni