Tulajdonság
Pimple
Klinikai név: Pustule
A small elevation of the skin containing cloudy or purulent material usually consisting of necrotic inflammatory cells.
Összefoglaló
- Más néven
- Pustula, Pustular lesion, Pustules, Skin pustule, Skin pustules
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Pimple, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet44 gén kapcsolódik ehhez: Pimple
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pimple. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Mindig | 2 betegségben |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Mindig | 1 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mindig | 1 betegségben |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Mindig | 1 betegségben |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Mindig | 1 betegségben |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Mindig | 1 betegségben |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Mindig | 2 betegségben |
| MRTFAmyocardin related transcription factor A | Mindig | 1 betegségben |
| RAG1recombination activating 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RAG2recombination activating 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTSCcathepsin C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| IL7interleukin 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSBcathepsin B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JAK3Janus kinase 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 4 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt