Piirre
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Microcytic anaemia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test32 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Microcytic anemia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Microcytic anemia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Aina | 4 sairaudessa |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Aina | 1 sairaudessa |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HBDhemoglobin subunit delta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CATcatalase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FECHferrochelatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FDX2ferredoxin 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa