Kenmerk
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Microcytic anaemia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen32 genen gekoppeld aan Microcytic anemia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Microcytic anemia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Altijd | In 4 aandoeningen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Altijd | In 1 aandoening |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Altijd | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBDhemoglobin subunit delta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CATcatalase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FECHferrochelatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FDX2ferredoxin 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken