Cecha
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Microcytic anaemia
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test32 genów powiązanych z Microcytic anemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Microcytic anemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Zawsze | W 4 chorobach |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBDhemoglobin subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CATcatalase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni