Trăsătură

Microcytic anemia

A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.

HPO HP:0001935

Denumit și: Microcytic anaemia
Sistem corporal: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/microcytic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Microcytic anemia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

32 de gene asociate cu Microcytic anemia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Microcytic anemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HBBhemoglobin subunit beta	Întotdeauna	În 4 de afecțiuni
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IREB2iron responsive element binding protein 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
IRX5iroquois homeobox 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC25A10solute carrier family 25 member 10	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC25A21solute carrier family 25 member 21	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ATRXATRX chromatin remodeler	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HBA1hemoglobin subunit alpha 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HBA2hemoglobin subunit alpha 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HBDhemoglobin subunit delta	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
LPIN2lipin 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC35C1solute carrier family 35 member C1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
TBK1TANK binding kinase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
WASWASP actin nucleation promoting factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CATcatalase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FECHferrochelatase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FDX2ferredoxin 2	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PUS1pseudouridine synthase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
TKFCtriokinase and FMN cyclase	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Anemia of inadequate production

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.