Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Microcytic anemia

A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.

HPO HP:0001935

Resumé

Også kaldet
Microcytic anaemia
Kropssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissues

32 gener knyttet til Microcytic anemia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Microcytic anemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alphaAltidI 1 tilstand
HBBhemoglobin subunit betaAltidI 4 tilstande
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerAltidI 1 tilstand
IREB2iron responsive element binding protein 2AltidI 1 tilstand
IRX5iroquois homeobox 5AltidI 1 tilstand
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1AltidI 1 tilstand
RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1AltidI 1 tilstand
SLC25A10solute carrier family 25 member 10AltidI 1 tilstand
SLC25A21solute carrier family 25 member 21AltidI 1 tilstand
SLC37A4solute carrier family 37 member 4AltidI 1 tilstand
SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit betaAltidI 1 tilstand
ATRXATRX chromatin remodelerMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HBA1hemoglobin subunit alpha 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HBA2hemoglobin subunit alpha 2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HBDhemoglobin subunit deltaMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
HBG1hemoglobin subunit gamma 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LPIN2lipin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
TBK1TANK binding kinase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
WASWASP actin nucleation promoting factorOfte (30–79 %)I 1 tilstand
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CATcatalaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FECHferrochelataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TEKTEK receptor tyrosine kinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FDX2ferredoxin 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
PUS1pseudouridine synthase 1Ikke registreretI 1 tilstand
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1Ikke registreretI 1 tilstand
TKFCtriokinase and FMN cyclaseIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Anemia of inadequate production

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test