Χαρακτηριστικό
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Microcytic anaemia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας32 γονίδια που συνδέονται με το Microcytic anemia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Microcytic anemia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HBDhemoglobin subunit delta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CATcatalase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FECHferrochelatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FDX2ferredoxin 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες