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Rasgo

Microcytic anemia

A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.

HPO HP:0001935

Resumen

También conocido como
Microcytic anaemia
Sistema corporal
Abnormality of blood and blood-forming tissues

32 genes asociados a Microcytic anemia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Microcytic anemia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alphaSiempreEn 1 afección
HBBhemoglobin subunit betaSiempreEn 4 afecciones
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerSiempreEn 1 afección
IREB2iron responsive element binding protein 2SiempreEn 1 afección
IRX5iroquois homeobox 5SiempreEn 1 afección
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1SiempreEn 1 afección
RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1SiempreEn 1 afección
SLC25A10solute carrier family 25 member 10SiempreEn 1 afección
SLC25A21solute carrier family 25 member 21SiempreEn 1 afección
SLC37A4solute carrier family 37 member 4SiempreEn 1 afección
SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit betaSiempreEn 1 afección
ATRXATRX chromatin remodelerMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
HBA1hemoglobin subunit alpha 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
HBA2hemoglobin subunit alpha 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
HBDhemoglobin subunit deltaMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
HBG1hemoglobin subunit gamma 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
LPIN2lipin 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3Frecuente (30–79 %)En 2 afecciones
TBK1TANK binding kinase 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
WASWASP actin nucleation promoting factorFrecuente (30–79 %)En 1 afección
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1A veces (5–29 %)En 1 afección
CATcatalaseA veces (5–29 %)En 1 afección
FECHferrochelataseA veces (5–29 %)En 1 afección
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaA veces (5–29 %)En 1 afección
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8A veces (5–29 %)En 1 afección
SLC29A3solute carrier family 29 member 3A veces (5–29 %)En 1 afección
TEKTEK receptor tyrosine kinaseA veces (5–29 %)En 1 afección
FDX2ferredoxin 2Raro (1–4 %)En 1 afección
PUS1pseudouridine synthase 1No registradoEn 1 afección
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1No registradoEn 1 afección
TKFCtriokinase and FMN cyclaseNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Anemia of inadequate production

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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