Znak
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Microcytic anaemia
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 genů spojených s Microcytic anemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Microcytic anemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vždy | U 4 onemocnění |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Vždy | U 1 onemocnění |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBDhemoglobin subunit delta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CATcatalase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FDX2ferredoxin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů