Požymis
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Microcytic anaemia
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test32 genų susiję su Microcytic anemia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Microcytic anemia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Visada | 1 ligoje |
| HBBhemoglobin subunit beta | Visada | 4 ligose |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Visada | 1 ligoje |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Visada | 1 ligoje |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Visada | 1 ligoje |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Visada | 1 ligoje |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Visada | 1 ligoje |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Visada | 1 ligoje |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Visada | 1 ligoje |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Visada | 1 ligoje |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HBDhemoglobin subunit delta | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| LPIN2lipin 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CATcatalase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FECHferrochelatase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FDX2ferredoxin 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites