Tratto
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Riepilogo
- Detto anche
- Microcytic anaemia
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test32 geni collegati a Microcytic anemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Microcytic anemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sempre | In 4 condizioni |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Sempre | In 1 condizione |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Sempre | In 1 condizione |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Sempre | In 1 condizione |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBDhemoglobin subunit delta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LPIN2lipin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CATcatalase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FECHferrochelatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FDX2ferredoxin 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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