Egenskap
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Sammendrag
- Også kalt
- Microcytic anaemia
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test32 gener knyttet til Microcytic anemia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Microcytic anemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Alltid | I 4 tilstander |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Alltid | I 1 tilstand |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBDhemoglobin subunit delta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CATcatalase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker