Özellik
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Özet
- Diğer adları
- Microcytic anaemia
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Microcytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMicrocytic anemia ile ilişkili 32 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Microcytic anemia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Her zaman | 4 durumda |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Her zaman | 1 durumda |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Her zaman | 1 durumda |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Her zaman | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HBDhemoglobin subunit delta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CATcatalase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FECHferrochelatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FDX2ferredoxin 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde