Merkmal
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Microcytic anaemia
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Microcytic anemia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Microcytic anemia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Immer | In 4 Erkrankungen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 1 Erkrankung |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBDhemoglobin subunit delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CATcatalase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FECHferrochelatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FDX2ferredoxin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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