Tunnus

Microcytic anemia

A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.

HPO HP:0001935

Teised nimetused: Microcytic anaemia
Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/microcytic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Microcytic anemia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

32 geeni on seotud tunnusega Microcytic anemia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Microcytic anemia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha	Alati	Esineb 1 haiguses
HBBhemoglobin subunit beta	Alati	Esineb 4 haiguses
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Alati	Esineb 1 haiguses
IREB2iron responsive element binding protein 2	Alati	Esineb 1 haiguses
IRX5iroquois homeobox 5	Alati	Esineb 1 haiguses
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1	Alati	Esineb 1 haiguses
RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1	Alati	Esineb 1 haiguses
SLC25A10solute carrier family 25 member 10	Alati	Esineb 1 haiguses
SLC25A21solute carrier family 25 member 21	Alati	Esineb 1 haiguses
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Alati	Esineb 1 haiguses
SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta	Alati	Esineb 1 haiguses
ATRXATRX chromatin remodeler	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
HBA1hemoglobin subunit alpha 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
HBA2hemoglobin subunit alpha 2	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
HBDhemoglobin subunit delta	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
LPIN2lipin 2	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
SLC35C1solute carrier family 35 member C1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
TBK1TANK binding kinase 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
WASWASP actin nucleation promoting factor	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
CATcatalase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FECHferrochelatase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TEKTEK receptor tyrosine kinase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FDX2ferredoxin 2	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
PUS1pseudouridine synthase 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
TKFCtriokinase and FMN cyclase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Anemia of inadequate production

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.