Trait
Microcytic anemia
A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.
Résumé
- Aussi appelé
- Microcytic anaemia
- Système corporel
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test32 gènes associés à Microcytic anemia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Microcytic anemia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| HBBhemoglobin subunit beta | Toujours | Dans 4 affections |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Toujours | Dans 1 affection |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBDhemoglobin subunit delta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LPIN2lipin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CATcatalase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FECHferrochelatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FDX2ferredoxin 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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