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형질

Microcytic anemia

A kind of anemia in which the volume of the red blood cells is reduced.

HPO HP:0001935

요약

다른 명칭
Microcytic anaemia
신체 계통
Abnormality of blood and blood-forming tissues

연관 유전자 32개: Microcytic anemia

이 유전자들의 변화는 Microcytic anemia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
FARSAphenylalanyl-tRNA synthetase subunit alpha항상질환 1개에서 나타남
HBBhemoglobin subunit beta항상질환 4개에서 나타남
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer항상질환 1개에서 나타남
IREB2iron responsive element binding protein 2항상질환 1개에서 나타남
IRX5iroquois homeobox 5항상질환 1개에서 나타남
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1항상질환 1개에서 나타남
RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1항상질환 1개에서 나타남
SLC25A10solute carrier family 25 member 10항상질환 1개에서 나타남
SLC25A21solute carrier family 25 member 21항상질환 1개에서 나타남
SLC37A4solute carrier family 37 member 4항상질환 1개에서 나타남
SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta항상질환 1개에서 나타남
ATRXATRX chromatin remodeler매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
HBA1hemoglobin subunit alpha 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
HBA2hemoglobin subunit alpha 2매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
HBDhemoglobin subunit delta매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
HBG1hemoglobin subunit gamma 1매우 자주 (80–99%)질환 1개에서 나타남
LPIN2lipin 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SLC35C1solute carrier family 35 member C1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3자주 (30–79%)질환 2개에서 나타남
TBK1TANK binding kinase 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
WASWASP actin nucleation promoting factor자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CATcatalase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FECHferrochelatase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SLC29A3solute carrier family 29 member 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TEKTEK receptor tyrosine kinase가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
FDX2ferredoxin 2드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
PUS1pseudouridine synthase 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1기록되지 않음질환 1개에서 나타남
TKFCtriokinase and FMN cyclase기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Anemia of inadequate production

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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