Piirre
Numbness
Kliininen nimi: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hypoaesthesia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Numbness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Numbness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Aina | 1 sairaudessa |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Aina | 1 sairaudessa |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Aina | 1 sairaudessa |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Aina | 2 sairaudessa |
| SERPING1serpin family G member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TYMPthymidine phosphorylase | Aina | 1 sairaudessa |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Akinesin family member 1A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDCD10programmed cell death 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEPTIN9septin 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa