Kenmerk
Numbness
Klinische naam: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hypoaesthesia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen29 genen gekoppeld aan Numbness
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Numbness voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Altijd | In 1 aandoening |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Altijd | In 1 aandoening |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Altijd | In 1 aandoening |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Altijd | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SERPING1serpin family G member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TYMPthymidine phosphorylase | Altijd | In 1 aandoening |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIF1Akinesin family member 1A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDCD10programmed cell death 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEPTIN9septin 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken