Egenskap
Numbness
Klinisk navn: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Sammendrag
- Også kalt
- Hypoaesthesia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Numbness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Numbness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Alltid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| SERPING1serpin family G member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker