Egenskap
Numbness
Kliniskt namn: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hypoaesthesia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test29 gener kopplade till Numbness
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Numbness förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 1 tillstånd |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| SERPING1serpin family G member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TYMPthymidine phosphorylase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEPTIN9septin 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor