Rasgo
Numbness
Nombre clínico: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Resumen
- También conocido como
- Hypoaesthesia
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test29 genes asociados a Numbness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Numbness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Siempre | En 1 afección |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Siempre | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Siempre | En 1 afección |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Siempre | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Siempre | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| SERPING1serpin family G member 1 | Siempre | En 1 afección |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Siempre | En 1 afección |
| TYMPthymidine phosphorylase | Siempre | En 1 afección |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF1Akinesin family member 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDCD10programmed cell death 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEPTIN9septin 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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