Træk
Numbness
Klinisk navn: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Resumé
- Også kaldet
- Hypoaesthesia
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Numbness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Numbness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Altid | I 1 tilstand |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Altid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Altid | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Altid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Altid | I 2 tilstande |
| SERPING1serpin family G member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TYMPthymidine phosphorylase | Altid | I 1 tilstand |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Akinesin family member 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger