Tulajdonság
Numbness
Klinikai név: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Összefoglaló
- Más néven
- Hypoaesthesia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet29 gén kapcsolódik ehhez: Numbness
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Numbness. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Mindig | 1 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Mindig | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mindig | 1 betegségben |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Mindig | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mindig | 2 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Mindig | 1 betegségben |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Akinesin family member 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDCD10programmed cell death 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEPTIN9septin 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt