Trait
Numbness
Nom clinique : Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Résumé
- Aussi appelé
- Hypoaesthesia
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test29 gènes associés à Numbness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Numbness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Toujours | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Toujours | Dans 1 affection |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Toujours | Dans 1 affection |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Toujours | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Toujours | Dans 2 affections |
| SERPING1serpin family G member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TYMPthymidine phosphorylase | Toujours | Dans 1 affection |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Akinesin family member 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDCD10programmed cell death 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEPTIN9septin 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines