Trăsătură

Numbness

Denumire clinică: Hypoesthesia

Decreased ability to perceive touch.

HPO HP:0033748

Denumit și: Hypoaesthesia
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoesthesia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Numbness și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

29 de gene asociate cu Numbness

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Numbness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LAMB1laminin subunit beta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MYORGmyogenesis regulating glycosidase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PMP22peripheral myelin protein 22	Întotdeauna	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
SERPING1serpin family G member 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TYMPthymidine phosphorylase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ATL3atlastin GTPase 3	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ATP7BATPase copper transporting beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
BAG3BAG cochaperone 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CCM2CCM2 scaffold protein	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KIF1Akinesin family member 1A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PDCD10programmed cell death 10	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRDM12PR/SET domain 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRORPprotein only RNase P catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SEPTIN9septin 9	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
COQ6coenzyme Q6, monooxygenase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal exteroceptive sensation

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.