Özellik
Numbness
Klinik adı: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Özet
- Diğer adları
- Hypoaesthesia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNumbness ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Numbness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Her zaman | 1 durumda |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Her zaman | 1 durumda |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Her zaman | 1 durumda |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Her zaman | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Her zaman | 2 durumda |
| SERPING1serpin family G member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TYMPthymidine phosphorylase | Her zaman | 1 durumda |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KIF1Akinesin family member 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDCD10programmed cell death 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEPTIN9septin 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde