Cecha
Numbness
Nazwa kliniczna: Hypoesthesia
Decreased ability to perceive touch.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hypoaesthesia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Numbness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test29 genów powiązanych z Numbness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Numbness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| SERPING1serpin family G member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Akinesin family member 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD10programmed cell death 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM12PR/SET domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPTIN9septin 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni