Piirre
Increased tears
Kliininen nimi: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased tears
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased tears esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYOCmyocilin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNAQG protein subunit alpha q | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT12keratin 12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT3keratin 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa