Tulajdonság
Increased tears
Klinikai név: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Összefoglaló
- Más néven
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet33 gén kapcsolódik ehhez: Increased tears
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased tears. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYOCmyocilin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNAQG protein subunit alpha q | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TYMSthymidylate synthetase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT12keratin 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRT3keratin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt