Cecha
Increased tears
Nazwa kliniczna: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Increased tears
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased tears. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYOCmyocilin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNAQG protein subunit alpha q | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT12keratin 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT3keratin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni