Merkmal
Increased tears
Klinische Bezeichnung: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen33 Gene mit Increased tears verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased tears auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOCmyocilin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FASFas cell surface death receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNAQG protein subunit alpha q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT12keratin 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT3keratin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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