Rasgo
Increased tears
Nombre clínico: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Resumen
- También conocido como
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test33 genes asociados a Increased tears
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased tears. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Siempre | En 1 afección |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYOCmyocilin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FZD4frizzled class receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TYMSthymidylate synthetase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRT12keratin 12 | No registrado | En 1 afección |
| KRT3keratin 3 | No registrado | En 1 afección |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | No registrado | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | No registrado | En 1 afección |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | No registrado | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | No registrado | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | No registrado | En 1 afección |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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