Egenskap
Increased tears
Klinisk navn: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Sammendrag
- Også kalt
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Increased tears
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased tears forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOCmyocilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT12keratin 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT3keratin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker