Özellik
Increased tears
Klinik adı: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Özet
- Diğer adları
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased tears ile ilişkili 33 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased tears özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Her zaman | 1 durumda |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYOCmyocilin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNAQG protein subunit alpha q | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TYMSthymidylate synthetase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRT12keratin 12 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRT3keratin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde