Trait
Increased tears
Nom clinique : Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Résumé
- Aussi appelé
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test33 gènes associés à Increased tears
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased tears est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYOCmyocilin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNAQG protein subunit alpha q | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT12keratin 12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT3keratin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Non signalé | Dans 1 affection |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Non signalé | Dans 1 affection |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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