Egenskap
Increased tears
Kliniskt namn: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Sammanfattning
- Även kallad
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 gener kopplade till Increased tears
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased tears förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYOCmyocilin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYMSthymidylate synthetase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT12keratin 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT3keratin 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor